姓名：秦松
职称：研究员
电话：021-54237544
E-MAIL: sqin@fudan.edu.cn
地址：上海市徐汇区东安路131号东9号楼206室
教育经历
2003-2006 中国科学技术大学生命科学学院神经生物学专业博士
1995-1999 安徽大学生命科学学院生物化学专业学士
工作经历
2016-今 复旦大学基础医学院研究员
2010-2015美国德州大学西南医学中心分子生物系研究科学家
2008-2010 中科院神经所博士后
2006-2008 美国堪萨斯大学药理系博士后
1999-2001 安徽医科大学老年病研究所实习研究员
研究方向
1.神经干细胞和脑发育
2.神经损伤和再生
重要学术贡献
在神经干细胞增殖和分化的转录调控以及中枢神经损伤后的再生等开展了系统的创新工作。发现转录因子KLF4调控神经干细胞的自我更新以及大脑皮层神经元的辐射状迁移（2011 PNAS；2012 Mol Cell Biol. ）。发现KLF4负调控STAT3信号通路，从分子机制上阐明了KLF4对视神经损伤后轴突再生的抑制作用(2013 Nature Commun.)。发现转录因子SOX2调控大脑皮层损伤后反应性星形胶质细胞的增殖和胶质疤痕的形成，并且影响损伤后认知功能的恢复(2019 Cereb Cortex)。揭示AD模型小鼠反应性星形胶质细胞与AD病理进程的形态学和分子变化（2020 Glia）。
荣誉与获奖
2005 第六届中国神经科学会议优秀青年论文
2005 IBRO/SfN Travel Grants，美国神经科学会年会（Washington DC）
国内外学术团体任职
2018-今中国研究型医院学会神经再生与修复委员会脑损伤与修复组副组长
2016-今中国神经科学学会神经发育与再生分会委员
2021-今 Frontier in Neuroscience 编委
校内学术机构任职
复旦大学基础医学院解剖与组织胚胎学系副主任
复旦大学基础医学院组织胚胎学教研室主任
复旦大学基础医学院研究生教育指导委员会委员
复旦大学基础医学院公共技术平台副主任
近五年在研基金
1. 2022.1.1-2025.12.31 国家自然科学基金面上项目（32170971），“转录因子KLF7在胼胝体发育中的作用与机制研究”，主持，58万元
2. 2019.1.1-2022.12.31 国家自然科学基金面上项目（31871477），“间脑星形胶质细胞发生的谱系追踪和转录调控机制”，主持，59万元
3. 2018.6.1-2021.5.31 上海市科学技术委员会自然基金（18ZR1403800）“阿尔茨海默病模型小鼠成体神经发生的谱系追踪和转录调控机制”，主持，20万元
4. 2016.7.1-2020.12.31 复旦大学引进人才启动基金，200万元
5. 2016.1.1-2018.12.31国家重大科学研究计划（973)项目（项目号: 2014CB965001）子课题，“前脑神经祖细胞优化诱导及其功能鉴定”，项目骨干，57万元
6. 2016.1.1-2017.12.31海外及港澳学者合作研究基金，转录因子SOX2在创伤性脑损伤引起的反应性星形胶质细胞中的功能研究，国内合作者，20万元
代表性论文（通讯作者以“*”标出。）
1. Liu Y, Hong W, Gong P, Qi G, Wang X, Kang S, Tang H, Qin S*. Specific knockout of Sox2 in astrocytes reduces reactive astrocyte formation and promotes recovery after early postnatal traumatic brain injury in mouse cortex. Glia. 71(3):602-615. doi: 10.1002/glia.24298 (2023).
2. Ren Z, Liu Y, Hong W, Pan X, Gong P, Liu Q, Zhou G, Qin S*. Conditional knockout of leptin receptor in neural stem cells leads to obesity in mice and affects neuronal differentiation in the hypothalamus early after birth. Mol Brain. 3;13(1):109. doi: 10.1186/s13041-020-00647-9. (2020)
3. Li KY, Gong PF, Li JT, Xu NJ, Qin S*. Morphological and molecular alterations of reactive astrocytes without proliferation in cerebral cortex of an APP/PS1 transgenic mouse model and Alzheimer's patients. Glia. 68(11):2361-2376. doi: 10.1002/glia.23845. (2020)
4. Li K, Li J, Zheng J, Qin S*. Reactive Astrocytes in Neurodegenerative Diseases. Aging Dis. 10(3):664-675. doi: 10.14336/AD.2018.0720. (2019）
5. Chen C, Zhong X, Smith DK, Tai W, Yang J, Zou Y, Wang LL, Sun J, Qin S*, Zhang CL. Astrocyte-specific deletion of Sox2 promotes functional recovery after traumatic brain injury. Cereb Cortex. 29(1):54-69. doi:10.1093/cercor/ bhx303. (2019) (*Co-corresponding author)
6. Qin S*, Niu W, Zou YH, Iqbal N, Smith DK, Zhang CL. Orphan nuclear receptor TLX regulates astrogenesis by modulating BMP signaling. Front. Neurosci 10: doi:10.3389/fnins.2014.00074 (2014) (*Co-corresponding author)
7. Qin S, Zou YH, Zhang CL. Cross-talk between KLF4 and STAT3 regulates axon regeneration. Nat Commun. 4: 2633,DOI:10.1038/ncomms3633 (2013)
8. Zou Y#, Niu W#, Qin S#, Downes M, Burns DK, Zhang CL. The nuclear receptor TLX is required for gliomagenesis within the adult neurogenic niche. Mol Cell Biol. 32(23):4811-20 (2012) (#equal contribution)
9. Qin S, Zhang CL. A role of KLF4 in neurogenesis and radial neuronal migration in the developing cerebral cortex. Mol Cell Biol. 32(21):4297-305 (2012)
10. Qin S, Liu M, Niu W, Zhang CL. Dysregulation of Kruppel-like factor 4 during brain development leads to hydrocephalus in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 27;108(52): 21117-21 (2011)
