姓名：秦杰
职称：副教授
电话：021-54237151-9312
电子邮箱：shhqinjie@hotmail.com
办公地点：上海市徐汇区东安路131号东9号楼312室
个人主页/课题组网页：
教育经历：
1994.09—1999.06 第二军医大学临床医学专业本科生
2002.09—2005.06 第二军医大学影像医学与核医学专业硕士研究生
2005.09—2009.06 复旦大学人体解剖与组织胚胎学专业博士研究生
工作经历：
1999.07—2002.08 白求恩军医学院助教
2004.10—2006.06 复旦大学基础医学院助教
2006.07—2010.12 复旦大学基础医学院讲师
2011.01—2013.01 美国克利夫兰医学中心博士后
2013.02—2015.11 复旦大学基础医学院讲师
2015.12—2018.08 复旦大学基础医学院副教授
2018.09—2018.12 美国加州大学洛杉矶分校访问学者
2019.01—至今 复旦大学基础医学院副教授
研究方向：
1、肿瘤免疫、趋化因子及其受体在肿瘤免疫中的作用及其机制
2、移植免疫、肝脏的免疫豁免特性及其机制
科研项目：
2020，国家自然科学基金面上项目，“VEGF-C在肝脏免疫微环境中对CCR7+巨噬细胞的作用及其在类器官构建中的应用”，参与
2015，国家自然科学基金面上项目，“趋化因子受体CCR7调控上皮间质转化（EMT）促进肝癌耐药的机制研究”，参与
2011，国家重大基础研究计划（973项目），“结肠癌及其相关巨噬细胞的分泌蛋白质组与肿瘤发展的相关性研究”，参与
2011，国家自然科学基金青年项目，“过表达SOCS1对大鼠胰岛移植物的抗凋亡保护作用及其机制研究”，主持
2008，教育部高校博士点基金项目，“CLR-TLR信号平衡与树突状细胞诱导免疫耐受”，主持
课程讲授：
本科生课程：
系统解剖学、局部解剖学、正常人体形态与功能学、Systematic anatomy、Topographic anatomy、医学基础、基于疾病的多学科教学
研究生课程：
神经解剖学、肿瘤微环境、组织学进展
代表性论著：
1.Wang C, Shi J, Xu J, Fu Q, Ding Y, Yang J, Liu B, Gao Q, Qin J, Liang C. NLRC3 High Expression Represents a Novel Predictor for Positive Overall Survival Correlated With CCL5 and CXCL9 in HCC Patients. Front Oncol, 2022, 12:815326.
2.Huang J, Song P, Hang K, Chen Z, Zhu Z, Zhang Y, Xu J, Qin J, Wang B, Qu W, Huang Z, Liang C. Sleep Deprivation Disturbs Immune Surveillance and Promotes the Progression of Hepatocellular Carcinoma. Front Immunol, 2021, 12:727959.
3.Qin J, Arakawa Y, Morita M, Fung JJ, Qian S, Lu L. C-C Chemokine Receptor Type 2-Dependent Migration of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Protection of Islet Transplants. Transplantation, 2017, 101(8):1793-1800.
4.Zhou DY, Qin J, Huang J, Wang F, Xu GP, Lv YT, Zhang JB, Shen LM. Zoledronic acid inhibits infiltration of tumor-associated macrophages and angiogenesis following transcatheter arterial chemoembolization in rat hepatocellular carcinoma models. Oncol Lett, 2017, 14(4):4078-4084.
5.Bhatt S, Qin J, Bennett C, Qian S, Fung JJ, Hamilton TA, Lu L. All-trans retinoic acid induces arginase-1 and inducible nitric oxide synthase-producing dendritic cells with T cell inhibitory function. J Immunol, 2014, 192(11):5098-5108.
6.Arakawa Y, Qin J, Chou HS, Bhatt S, Wang L, Stuehr D, Ghosh A, Fung JJ, Lu L, Qian S. Cotransplantation with myeloid-derived suppressor cells protects cell transplants: a crucial role of inducible nitric oxide synthase. Transplantation, 2014, 97(7):740-747.
7.Chen L, Zhou S, Qin J, Hu H, Ma H, Liu B, Wang X, Ma J, Ye S, Zhong C, Zhou G, Liang C. Combination of SLC administration and Tregs depletion is an attractive strategy for targeting hepatocellular carcinoma. Mol Cancer, 2013, 12(1):153.
8.Zhou S, Chen L, Qin J, Li R, Tao H, Zhen Z, Chen H, Chen G, Yang Y, Liu B, She Z, Zhong C, Liang C. Depletion of CD4+ CD25+ regulatory T cells promotes CCL21-mediated antitumor immunity. PLoS One, 2013, 8(9):e73952.
9.Hsieh CC, Chou HS, Yang HR, Lin F, Bhatt S, Qin J, Wang L, Fung JJ, Qian S, Lu L. The role of complement component 3 (C3) in differentiation of myeloid-derived suppressor cells. Blood, 2013, 121(10):1760-1768.
10.Qin J, Jiao Y, Chen X, Zhou S, Liang C, Zhong C. Overexpression of suppressor of cytokine signaling 1 in islet grafts results in anti-apoptotic effects and prolongs graft survival. Life Sci, 2009, 84(23-24):810-816.
