姓名：周庆同
职称：青年研究员
电话：15800887478
电子邮箱：zhouqt@fudan.edu.cn
办公地点：上海市徐汇区东安路130号西13号楼615室
个人主页/课题组网页https://basicmed.fudan.edu.cn/pharmacology/
教育经历：
2005.09—2009.06中国科学技术大学高分子化学专业本科生
2009.09—2015.06中国科学技术大学高分子化学与物理专业博士研究生
2012.09—2014.09美国哈佛大学化学与生物化学系联合培养博士研究生
2019.09—2019.12比利时鲁汶大学癌症研究中心访问学者
工作经历：
2015.07—2018.09上海科技大学iHuman研究所博士后研究员
2018.10—2020.06上海科技大学iHuman研究所研究助理教授
2020.07—至今复旦大学基础医学院青年研究员
研究方向：
1. G蛋白偶联受体的结构与功能研究
2. 重要蛋白靶标的药物筛选和设计研究
科研项目：
2021，科技创新2030—“脑科学与类脑研究”重大专项，“睡眠觉醒调控的神经环路及分子机制”，项目骨干
2021，2021年海南省重大科技计划，“深海深渊微生物活性物质资源研究”，子课题负责人
2020，国家自然科学基金青年项目面上项目，“GPCR共同激活机制研究”，参与
2018，国家自然科学基金青年项目，“靶标诱导的核酸适配体链构象转变的计算机模拟研究”，主持
2016，中国博士后科学基金面上项目，“核酸适配体的分子识别机制及其序列优化设计”，主持
代表性论著：
1.Zhou, Q.#, Xia, X.#, Luo, Z., Liang, H. *, and Shakhnovich, E. * (2015). Searching the Sequence Space for Potent Aptamers Using SELEX in Silico. J Chem Theory Comput 11, 5939-5946.
2.Zhou, Q., Sun, X., Xia, X., Fan, Z., Luo, Z., Zhao, S., Shakhnovich, E. *, and Liang, H. * (2017). Exploring the Mutational Robustness of Nucleic Acids by Searching Genotype Neighborhoods in Sequence Space. J Phys Chem Lett 8, 407-414.
3.Song, G., Yang, D., Wang, Y., de Graaf, C., Zhou, Q., Jiang, S., Liu, K., Cai, X., Dai, A., Lin, G., et al. (2017). Human GLP-1 receptor transmembrane domain structure in complex with allosteric modulators. Nature 546, 312-315.
4.Zhou, Q. #, Yang, D. #, Wu, M., Guo, Y., Guo, W., Zhong, L., Cai, X., Dai, A., Jang, W., Shakhnovich, E.I., et al. (2019). Common activation mechanism of class A GPCRs. Elife 8, e50279.
5.Tan, L. #, Zhou, Q. #, Yan, W., Sun, J., Kozikowski, A.P., Zhao, S., Huang, X.P.*, and Cheng, J.* (2020). Design and Synthesis of Bitopic 2-Phenylcyclopropylmethylamine (PCPMA) Derivatives as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands. J Med Chem 63, 4579-4602.
6.Sun, W. #, Chen, L.N. #, Zhou, Q. #, Zhao, L.H., Yang, D., Zhang, H., Cong, Z., Shen, D.D., Zhao, F., Zhou, F., et al. (2020). A unique hormonal recognition feature of the human glucagon-like peptide-2 receptor. Cell Res 30, 1098-1108.
7.Zhang, X. #, He, C. #, Wang, M. #, Zhou, Q. #, Yang, D. #, Zhu, Y. #, Feng, W., Zhang, H., Dai, A., Chu, X., et al. (2021). Structures of the human cholecystokinin receptors bound to agonists and antagonists. Nat Chem Biol 17, 1230-1237.
8.Zhao, F. #, Zhou, Q. #, Cong, Z. #, Hang, K. #, Zou, X. #, Zhang, C., Chen, Y., Dai, A., Liang, A., Ming, Q., et al. (2022). Structural insights into multiplexed pharmacological actions of tirzepatide and peptide 20 at the GIP, GLP-1 or glucagon receptors. Nat Commun 13, 1057.
9.Cui, M. #, Zhou, Q.#*, Xu, Y., Weng, Y., Yao, D., Zhao, S., and Song, G.* (2022). Crystal structure of a constitutive active mutant of adenosine A2A receptor. IUCrJ 9.
10.Cong, Z. #, Liang, Y.L. #, Zhou, Q. #, Darbalaei, S., Zhao, F., Feng, W., Zhao, L., Xu, H.E., Yang, D., and Wang, M.W. (2022). Structural perspective of class B1 GPCR signaling. Trends Pharmacol Sci 43, 321-334.