复旦大学诚邀国内外一流大学有突出科研表现和发展潜力的优秀博士，进入学校重点建设的高水平科研平台、高层次人才创新团队、国家重大科研项目攻关团队，潜心从事基础性、前沿性、原创性研究。博士后岗位设置以全职博士后岗位为主，并在其中设立超级博士后岗位，提供有竞争力的薪酬待遇。“超级博士后”的年薪可以达到国际同类标准。博士后期间表现优异者可优先加入复旦大学教师队伍和其他专业技术队伍。此外，为了确保全职博士后住房需求，学校已建立市场化运作的博士后公寓管理体系和住房货币化补贴体系，并且充分发挥复旦大学优质中小学教育资源，积极保障全职博士后子女入学。
复旦大学药理学系拟招聘博士后课题组及研究方向：
一、黄志力课题组
主要学术贡献：1、发现五个调控睡眠觉醒新核团（尾壳核、腹侧苍白球、伏隔核、吻内侧被盖核、嗅结节等）及神经环路（Nature Communications 2017,2018, Molecular Psychiatry 2021, eLife 2017, 2021, Plos Biology 2018, Current Biology 2022）；2、阐明咖啡因阻断腺苷A2A受体促觉醒机制，系统性研究了腺苷作为内源性睡眠物质调控睡眠的作用与机制（Nature Neuroscience 2005, PNAS 2008）；3、丰富和发展组胺能及Orexin能神经系统调控觉醒的作用和机制（Journal of Neuroscience 2003, 2008, PNAS 2006, 2008）；4、发现光照调控睡眠觉醒的作用特点和神经环路（Light: Science& Applications 2017, Current Biology 2019）；5、研制九种睡眠障碍动物模型，用于失眠机制研究和新药开发、从天然产物中筛选镇静催眠成分（Neuropsychopharmacology 2013, Brain 2020, British Journal of Pharmacology 2021）。
研究方向：睡眠与失眠机制、神经精神药理学、镇静催眠和促觉醒药物开发。
招聘流程：有意者请将申请信及个人简历（包括主要学习和研究经历、发表论文列表，参与项目、奖励等）及其它能证明工作能力的相关电子文件、2位推荐人的姓名及联系方式发送至huangzl@fudan.edu.cn，
二、占昌友课题组
主要学术贡献：团队长期围绕“高端药物制剂体内过程”这一药剂学领域中的重要盲区开展原创性研究工作，以脂质纳米药物为切入点，利用自主开发的纳米药物体内分离与示踪新技术（Nano Lett 2021, 21(23): 10107-10113），系统揭示脂质纳米药物的血液循环、组织分布、代谢和排泄等动态转运过程，重点阐明在生理/病理条件下关键血浆蛋白对其体内转运过程的调控作用与机制。率先发现血中天然免疫球蛋白IgM是脂质纳米药物体内性能关键负调控蛋白，指导脂质纳米药物的创新设计和临床精准用药（Nat Commun 2018, 9(1): 2982、ACS Nano 2020, 14(11): 14779-14789、J Control Release 2020, 319: 371-381等，联合复旦大学附属肿瘤医院发起临床研究：2019-多美素001）；提出“位点特异性识别”新策略，研创脂质纳米药物主动吸附功能性血浆蛋白，实现“体内功能化”并高效靶向递送（Nat Commun 2019, 10(1): 3561、Nano Lett 2021, 21(11): 4744-52、J Control Release 2021, 330: 493-501等）。将脂质纳米药物的研究转变为创新设计与体内递送过程研究并重式模式，即以体内递送过程的基础研究成果指导脂质纳米药物的创新设计，使研发药物的体内性能更好地与药物的源头设计相吻合，加快纳米药物临床转化进程。
研究方向：1、脂质纳米药物/疫苗的体内过程、机体调控机制及临床精准用药研究；2、生物大分子药物发现与高效递送
应聘流程：有意者请将申请信及个人简历（包括主要学习和研究经历、发表论文列表，参与项目、奖励等）及其它能证明工作能力的相关电子文件、2位推荐人的姓名及联系方式发送至cyzhan@fudan.edu.cn，该招聘信息有效期至招满合适人选为止。
三、朱棣课题组
主要学术贡献：(1)在成药性靶点验证方向，靶向BCL9和β-catenin的结合抑制癌症特异性Wnt信号通路，具有良好的安全窗口，通过靶向BCL9与β-catenin的结合可以潜在解决Wnt通路抑制剂成药性的挑战（Sci Transl Med.，2012）；(2)在改善免疫耐药方向，发现靶向阻断BCL9和β-catenin结合，在结肠癌肿瘤中降低Treg的肿瘤浸润，改善肿瘤微环境中有利于免疫反应的发生，促进PD-1抗体响应（Sci Adv.，2019），进一步研究发现抑制BCL9能够调控CD226和CD96在CD8+ T细胞中的平衡，增强肿瘤免疫反应（Signal Transduct Target Ther，2021）；(3)在肿瘤免疫微环境调控方向，发现BCL9调控肿瘤免疫微环境的多种细胞因子，促进肿瘤细胞的归巢，和促进免疫抑制性细胞的肿瘤浸润（Nat Med.，2015；Oncogene, 2021）。
研究方向：靶向BCL9/β-catenin的药理机制和肿瘤免疫新疗法开发。包括BCL9对免疫细胞的调控、BCL9对肿瘤微环境的调节以及促进免疫响应的新疗法的开发。
应聘流程：请应聘者将个人简历（包括学习工作经历、主要研究工作内容、发表论文、奖励情况、个人近照等）、学历学位证书复印件、1-2封推荐信及推荐人的联系方式（可在初审通过后提供），发送至：zhudi@fudan.edu.cn。E-mail标题请注明应聘博士后岗位+姓名。
四、李洋课题组
主要学术贡献：课题组结合化学生物学、细胞生物学及小鼠动物模型等方法，系统地研究溶酶体和细胞自噬稳态的调控机制及其在人类疾病发病中的作用。实验室前期工作发表于Nature Cell Biology, Journal of Cell Biology, Protein & Cell, Journal of Biological Chemistry，等杂志，并申请国家专利5项（4项已授权）；获国自然重大研究计划培育项目、国自然面上项目、上海市自然基金等项目资助。详细情况请见课题组网页：http://medicine.fudan.edu.cn/pharmacology/Pictrueleft.aspx?info_lb=34&flag=2
研究方向：溶酶体稳态调控的机制
应聘流程：应聘者请将单个PDF文档（包含以下内容：个人简历、研究工作简介、代表性论文以及三位推荐人的联系方式，以及其它证明本人能力、水平的相关资料）发至oceanyangli@fudan.edu.cn。主题请注明“博士后应聘”。
五、束敏峰课题组
主要学术贡献：课题组围绕RNA修饰和代谢在肿瘤命运决定及天然免疫中的作用展开系列研究。发现单疱病毒RNA酶介导HSV-1病毒逃逸天然免疫攻击的全新机制；鉴定出8个RNA 结合蛋白在预测胶质瘤转归及其对免疫治疗反应性的作用；阐述了非编码RNA在胶质瘤双向分化中的作用机制；发现缺氧介导RNA m6A修饰调控铁死亡过程；揭示RNA甲基化修饰调控免疫检查点CD47和肿瘤新生血管促进肿瘤进展的作用机制；在此基础上，找到一种选择性抑制RNA甲基化酶的天然小分子多肽，并在体内外证实具有显著抗肿瘤的作用。系列研究成果发表在PNAS等主流期刊，被PNAS, PLOS Pathogens等知名期刊引用近千次，受到国际同行包括《Fields Virology》主编、国际顶尖病毒学家、美国哈佛大学教授David Knipe高度评价（撰写专题评述）。
研究方向：1、RNA稳态在恶性肿瘤和病毒感染性疾病发生发展中的作用研究；2、基于病毒载体的肿瘤基因治疗药物的研发
应聘流程：应聘者请将单个PDF文档（包含以下内容：个人简历、研究工作简介、代表性论文以及三位推荐人的联系方式，以及其它证明本人能力、水平的相关资料）发至minfeng_shu@fudan.edu.cn。