联系方式：
邮箱：zhaoyl@fudan.edu.cn
教育背景：
2011-2016 加拿大女王大学 病理和分子医学 博士
2006-2011 吉林大学药学院 生物工程（医学五年制） 理学、医学双学士
科研和工作经历：
2022.12-至今
复旦大学基础医学院， 细胞与遗传医学系&前沿创新中心， 青年研究员（博士生导师）2018.10-2022.11
美国斯隆凯特琳癌症研究中心，Research Associate2016.8-2018.8
加拿大女王大学， 博士后2010.5-2011.5
北京生命科学研究所(NIBS)， 本科毕业论文实习生
获得人才项目：
2022年 国家海外高层次人才项目
获得奖项：
Charles H. Revson 生物医学高级研究学者 2021年
MSK Society 学者 2021年
加拿大国家健康科学研究院/ Terry Fox 基金交叉学科奖学金 2016年
加拿大女王大学优秀博士毕业论文 2016年
加拿大女王大学校长奖 2015年
加拿大国家健康科学研究院科研比赛金奖 2015年
中国优秀自费留学生奖学金 2014年
加拿大安大略三叶草奖学金 2011-2015年
Robert Kisilevsky学术报告奖 2013 年
Robert Kisilevsky科研基金 2011 年
国家励志奖学金 2007、2010年
国家奖学金 2008、2009年
全国大学生英语竞赛特等奖 2008年
吉林大学一等奖学金 2007年
吉林大学优秀学生 2006-2010年
研究方向：
癌症是全球高发病率、高致死率的疾病之一 。研究癌症发生发展及耐药将为临床预防和有效治疗相关癌症提供有意义的理论指导。细胞癌变、发展和耐药与其自身内信号调节以及所在环境相互作用密切相关。
本课题组将利用生物化学、分子和细胞生物学相关技术、现代高通量功能性基因组筛选和单细胞组学测序等多种技术手段结合体内外癌症模型（肺癌等）以及临床样本开展关于癌细胞自主性和非自主性调节参与介导的癌症发生发展和耐药相关机制研究，同时筛选鉴定可能的治疗靶点或具有临床诊断价值的生物标志物，以及提出有效治疗策略。
目前课题组拟开展方向包括但不只限于:
新型活性RAS突变蛋白靶向抑制剂作用机理和耐药相关机制研究
参与靶向抑制剂耐药的相关免疫调节机制和治疗靶点筛选
癌细胞耐药相关休眠复苏调节机制和治疗靶点筛选
目前课题组拟开展方向包括但不只限于:
新型活性RAS突变蛋白靶向抑制剂作用机理和耐药相关机制研究
参与靶向抑制剂耐药的相关免疫调节机制和治疗靶点筛选
癌细胞耐药相关休眠复苏调节机制和治疗靶点筛选
科研项目：
2024-2027 国家自然科学基金面上项目(82373899)，主持
2023-2026 国家优秀青年(海外), 主持
2022-2028 复旦大学引进人才科研启动资金项目，主持
2021-2022 Charles H. Revson 生物医学高级研究基金 (21-31) (美国), 主持
2018-2023 NIH R01 (1R01CA230745) (美国)，参与
发表论文：(*these authors contribute equally)
Schulze CJ*, Seamon KJ*, Zhao Y*, Yang YC, Cregg J, et al. Chemical remodeling of a cellular chaperone to target the active state of mutant KRAS. Science 2023;381(6659):794-795.
Kim D*, Herdeis L*, Rudolph D*,Zhao Y, Böttcher J, Vides A, et al. Pan-KRAS inhibitor disables oncogenic signalling and tumour growth. Nature 2023, 1-7.
Zhao Y*, Murciano-Goroff YR*,.…., J. Russell Lipford^, Bob T. Li^ and Piro Lito^. Diverse alterations associated with resistance to KRAS(G12C) inhibition. Nature 2021; 599:679–683.
Xue J*,Zhao Y*, Aronowitz J, Vides A, Qeriqi B, Kim DS, Stanchina E, Riely G, Mazutis L, Risso D and Lito P. Rapid non-uniform adaptation to conformation-specific KRASG12C inhibition. Nature 2020;1-5.
Li C, Vides A, Kim DS, Xue J, Zhao Y, Lito P. KRAS oncoprotein inactivation through enhanced GTPase activity. Science 2021; 374 (6564):197-201.
Zhao Y, Xue J, Lito P. Suppressing nucleotide exchange to inhibit KRAS-mutant tumors. Cancer Discovery 2021; 11:17-9.
Zhao Y, Khanal P, Savage P, She Y, Cyr TD, Yang X. YAP-induced resistance of cancer cells to antitubulin drugs is modulated by a Hippo-independent pathway. Cancer Res 2014; 74:4493-4503.
Zhao Y, Yang X. Regulation of sensitivity of tumor cells to antitubulin drugs by Cdk1-TAZ signaling. Oncotarget 2015; 6:21906-17.
Valencia S*,Zhao Y*, Lai D, Hao Y and Yang X. TAZ functions as a co-repressor and negatively regulates Np63 transcription through TEAD. J. Biol. Chem 2015; 290:16906-17.
Zhao Y, Montminy T, Azad T, Lightbody E, Hao Y, SenGupta S, Asselin, E, Nicol C, and Yang X. PIK3CB positively regulates YAP and TAZ in mammary tumorigenesis through multiple signaling pathways. Mol Cancer Res 2018; 16:1046-1058.
Zhao Y, Tyrishkin K, Sjaarda C, Stafford J, Khanal P, Rauh M, Liu X, Babak T, Yang X. A one-step tRNA-CRISPR system for genome-wide genetic interaction mapping in mammalian cells. Sci. Rep 2019; 9:1-10.
Khanal P*, Yeung B*, Zhao Y, and Yang, X. Pin1 isomerase is a novel regulators of oncoproteins YAP and TAZ stability in breast cancer. Sci. Rep 2019; 9:1-16.
Zhao Yand Yang X. Book Chapter 8, Targeting Cell Survival Pathways to Enhance Response to Chemotherapy. Academic Press 2018 (ISBN: 978-0-12-816432-7).
Zhao Y, Yang X. The Hippo pathway in chemotherapeutic drug resistance. Int. J. Cancer 2015; 137: 2767-2773.
Zhao Y, Yang X. WWTR1 (WW domain containing transcription regulator 1). Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol 2014; 18:849-852.