联系方式：
邮箱：zhaoyl@fudan.edu.cn
实验室网页：https://www.x-mol.com/groups/yulei_zhaolab
教育背景：
2011-2016 加拿大女王大学 病理和分子医学博士
2006-2011 吉林大学药学院 理学、医学双学士
科研和工作经历：
2022.12-至今
复旦大学基础医学院， 细胞与遗传医学系&前沿创新中心， 青年研究员（博士生导师）2018.10-2022.11
美国斯隆凯特琳癌症研究中心，Research Associate2016.8-2018.8
加拿大女王大学， 博士后2010.5-2011.5
北京生命科学研究所(NIBS)， 本科毕业论文实习生
获得人才项目：
2022年 国家海外高层次人才项目
2025年 相辉青年学者
获得奖项：
Charles H. Revson 生物医学高级研究学者 2021年
MSK Society 学者 2021年
加拿大国家健康科学研究院/ Terry Fox 基金交叉学科奖学金 2016年
加拿大女王大学优秀博士毕业论文 2016年
加拿大女王大学校长奖 2015年
加拿大国家健康科学研究院科研比赛金奖 2015年
中国优秀自费留学生奖学金 2014年
加拿大安大略三叶草奖学金 2011-2015年
Robert Kisilevsky学术报告奖 2013 年
Robert Kisilevsky科研基金 2011 年
国家励志奖学金 2007、2010年
国家奖学金 2008、2009年
全国大学生英语竞赛特等奖 2008年
吉林大学一等奖学金 2007年
吉林大学优秀学生 2006-2010年
研究方向：
课题组主要研究聚焦于癌症发生和治疗耐药的生态系统演化和癌症耐药的共有规律。我们认为，癌症耐药性并非仅由癌细胞的基因突变驱动，更是其内在适应性与外在微环境庇护共同作用的结果。为此，我们提出科学研究问题：癌细胞如何适应并在机体系统环境下逃避药物压力？是否存在共同机制？为解决相关问题，我们从以下角度系统性开展研究：
（1）细胞自主调节： 包括药物压力下的代谢重编程、表观遗传重塑和信号通路重构等。
（2）细胞非自主调节： 包括微环境介导的药物屏障、治疗对宏观系统（如免疫）的影响及其与耐药产生的关系、以及药物介导下肿瘤细胞的休眠与复苏机制等。
我们将通过整合单细胞组学、蛋白组、转录组和功能性筛选等技术，结合多种不同癌症模型和不同治疗药物作为工具，对上述方向展开探索，并进一步通过比较生物学方法，整合不同药物、不同模型去寻找相关介导泛癌耐药的机制。此外，我们将致力于通过基础研究手段回答相关科学问题、阐明相关机制的同时，寻求可用于临床转化的新的治疗方案或者新药开发，为最终实现临床癌症相关药物的有效治疗提供帮助。
科研项目：
2024国家重点支持项目，主持
2024-2027 国家自然科学基金面上项目(82373899)，主持
2023-2026 国家优秀青年(海外), 主持
2022-2028 复旦大学引进人才科研启动资金项目，主持
2021-2022 Charles H. Revson 生物医学高级研究基金 (21-31) (美国), 主持
2018-2023 NIH R01 (1R01CA230745) (美国)，参与
代表性论文：(*these authors contribute equally)
1. Schulze CJ*, Seamon KJ*, Zhao Y*, Yang YC, Cregg J, et al. Chemical remodeling of a cellular chaperone to target the active state of mutant KRAS. Science 2023;381(6659):794-795.
2. Kim D*, Herdeis L*, Rudolph D*,Zhao Y, Böttcher J, Vides A, et al. Pan-KRAS inhibitor disables oncogenic signalling and tumour growth. Nature 2023, 1-7.
3. Zhao Y*, Murciano-Goroff YR*,.…., J. Russell Lipford^, Bob T. Li^ and Piro Lito^. Diverse alterations associated with resistance to KRAS(G12C) inhibition. Nature 2021; 599:679–683.
4. Xue J*,Zhao Y*, Aronowitz J, Vides A, Qeriqi B, Kim DS, Stanchina E, Riely G, Mazutis L, Risso D and Lito P. Rapid non-uniform adaptation to conformation-specific KRASG12C inhibition. Nature 2020;1-5.
5. Li C, Vides A, Kim DS, Xue J, Zhao Y, Lito P. KRAS oncoprotein inactivation through enhanced GTPase activity. Science 2021; 374 (6564):197-201.
全部论文见：