2021年11月，复旦大学基础医学院卫健委糖复合物重点实验室顾建新/阮元元团队在Gut上发表了题为“Reticulon 3-mediated Chk2/p53 activation suppresses hepatocellular carcinogenesis and is blocked by hepatitis B virus”的研究论文。该研究团队首次发现内质网蛋白Reticulon家族中Reticulon 3（RTN3）在正常肝组织中表达最高，而在肝细胞癌（HCC）中表达显著降低，其中RTN3 O-GlcNAc的糖基化修饰增加参与了其蛋白表达下调。RTN3的低表达提示HCC患者的不良预后，但其预后预测价值依赖于HBV感染以及TP53基因突变的状态。该团队进一步发现RTN3与蛋白激酶Chk2相互作用并以内质网Ca²⁺依赖的方式激活Chk2，进而诱导p53 Ser392位的磷酸化和活化，最终抑制肝癌细胞的增殖并诱导凋亡。而HBV编码的S蛋白（HBsAg）可与Chk2竞争性结合RTN3，从而阻断RTN3介导的Chk2/p53信号通路的活化并抑制其抗HCC功能的发挥。

       此项研究揭示了HBV通过相互作用蛋白RTN3诱导p53信号通路非突变性失活从而促进HCC发生发展的关键机制，并可为HCC患者的p53靶向性治疗提供新的参考依据。