马丽香
职 称：教授
联系电话：54237019-9312
电子邮箱：lxma@fudan.edu.cn
办公地点：东9号楼312室
教育经历
工作经历
获得奖项
研究方向
科研项目
讲授课程
代表性论著
代表性专利
2012.9-2019.6 复旦大学 博士
2001.9-2005.6 复旦大学 硕士
1994.9-1999.6 上海医科大学 本科
2022/12-现在 复旦大学基础医学院 教授
2012/12-2022/12 复旦大学基础医学院 副教授
2010/02-2012/12 复旦大学基础医学院 讲师
2008/10-2010/02 美国威斯康辛大学 访问学者
2004/07-2008/10 复旦大学基础医学院 讲师
1999/07-2004/06 复旦大学基础医学院（原上海医科大学） 助教
中华医学科技奖（2017）利用人多能干细胞研究和治疗神经退行性病。
1.多能干细胞与神经退行性病
2.多脑区融合类器官神经网络系统
国家自然科学基金委员会，面上项目，构建多能干细胞衍生的多脑区类器官组装体研究亨廷顿病神经环路障碍的演变及修复，50万，2024.01-2027.12，在研，主持。
科技部，国家重点研发计划，2021YFA1101302，毛细胞和听觉神经元再生恢复听觉功能的研究，2570万，2022.01.01-2026.12.31，在研，子项目负责人。
国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82071269, 亨廷顿病家系纹状体类器官的构建及应用, 2021-01-01 至 2024-12-31, 58万元, 在研, 主持。
科技部，国家重点研发计划，2018YFA0108004，猴疾病模型的构建与体内移植，2018-07至2022-12，750万元，在研，子项目负责人。
上海市卫生计生委面上项目，远志皂苷对亨廷顿病iPS分化的GABA神经元中mHTT的作用及机制研究， 中标编号为：201840009，获批资助金额为：10万元，2019-01至2021-12，结题，主持。
国家自然科学基金面上项目，《应用亨廷顿病家系iPS 研究引起纹状体GABA 能神经元退行性病变的作用机制》，20130101-20161231，70万元，项目负责人，项目编号：81271259，结题，主持。
上海市自然科学基金，《应用亨廷顿病家系iPS 研究引起纹状体GABA 能神经元退行性病变的作用机制》，20120701-20150630，10万元，项目负责人，项目编号：12ZR1403100，结题，主持。
本科生《系统解剖学》、《局部解剖学》；
研究生《神经解剖学》、《神经细胞培养》、《胚胎学进展》、《发育神经生物学》
Yang Liu, Xinyu Chen , Yunlong Ma , Chenyun Song, Jixin Ma, Cheng Chen , Jianzhong Su, Lixiang Ma*, Hexige Saiyin* Endogenous mutant Huntingtin alters the corticogenesis via lowering Golgi recruiting ARF1 in cortical organoid. Mol Psychiatry. 2024， doi: 10.1038/s41380-024-02562-0.
Chen Y, Jiao D, Liu Y, Xu X, Wang Y, Luo X, Saiyin H, Li Y, Gao K, Chen Y, Zhao SM*, Ma L*, Wang C*. FBXL4 mutations cause excessive mitophagy via BNIP3/BNIP3L accumulation leading to mitochondrial DNA depletion syndrome. Cell Death Differ. 2023 Aug 11. doi: 10.1038/s41418-023-01205-1.
Buhe H, Ma JX, Ye FZ, Song CY, Chen XY, Liu Y, Lin H, Han X, Ma LX*, Saiyin H*. IDO-1 inhibitor INCB24360 elicits distant metastasis of basal extruded cancer cells in pancreatic ductal adenocarcinoma. Acta Pharmacol Sin. 2023 Jun;44(6):1277-1289.
Song C, Chen X, Ma J, Buhe H, Liu Y, Saiyin H*, Ma L*. Construction of a pancreatic cancer nerve invasion system using brain and pancreatic cancer organoids. J Tissue Eng. 2023. doi: 10.1177/20417314221147113.
Chen X, Saiyin H, Liu Y, Wang Y, Li X, Ji R, Ma L. Human striatal organoids derived from pluripotent stem cells recapitulate striatal development and compartments. PLoS Biol. 2022 Nov 17;20(11):e3001868.
Li X, Saiyin H, Chen X, Yu Q, Ma L*, Liang W*. Ketamine impairs growth cone and synaptogenesis in human GABAergic projection neurons via GSK-3β and HDAC6 signaling. Mol Psychiatry. 2022 Nov 21. doi: 10.1038/s41380-022-01864-5.
Xu Han#, Lixiang Ma#, Jichun Gu#, Dansong Wang, Ji Li*, Wenhui Lou*,Hexige Saiyin*, Deliang Fu. Basal microvilli define the metabolic capacity and lethal phenotype of pancreatic cancer. Journal of Pathology. 2021 ;253(3):304-314.
Lixiang Ma, Xu Han , Jichun Gu, Ji Li , Wenhui Lou, Chen Jin, Hexige Saiyin. The physiological characteristics of the basal microvilli microvessels in pancreatic cancers. Cancer Medicine. 2020;9(15):5535-5545.
Yang W, Xie J, Qiang Q, Li L, Lin X, Ren Y, Ren W, Liu Q, Zhou G, Wei W, Saiyin H*, Ma L*. Gedunin Degrades Aggregates of Mutant Huntingtin Protein and Intranuclear Inclusions via the Proteasomal Pathway in Neurons and Fibroblasts from Patients with Huntington's Disease. Neuroscience bulletin. 2019;35(6):1024-1034.
Yao Y, Cui X, Al-Ramahi I, Sun X, Li B, Hou J, Difiglia M, Palacino J, Wu ZY*, Ma L*, Botas J*, Lu B*. A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity. Elife. 2015 Mar 4;4: doi: 10.7554/eLife.05449.
Ma L, Hu BY, Liu Y, Vermilyea SC, Liu H, Gao L, Sun Y, Zhang X , Zhang SC: Human Embryonic Stem Cell-Derived GABA Neurons Correct Locomotion Deficits in Quinolinic Acid-Lesioned Mice, Cell Stem Cell . 2012;10, 455–464.
US8895302B2 - Directed differentiation of primate pluripotent stem cells into functional basal forebrain cholinergic neurons (bfcns) and medium spiny gabaergic projection neurons SU-CHUN ZHANG, YAN LIU, LIXIANG MA, Nov.25,2014
