• 2001.09—2005.06  四川大学生物科学专业本科生

• 2005.09—2011.07  北京大学细胞生物学专业博士研究生

• 2011.11—2016.10  美国洛克菲勒大学博士后

• 2016.11—2018.03  美国洛克菲勒大学资深博士后

• 2018.03—2023.12  复旦大学基础医学院青年研究员

• 2023.12—至今    复旦大学基础医学院研究员

• 2018，国家高层次人才计划入选者

• 2017，上海市上海市高校特聘教授“东方学者”，上海市教委

一直围绕着“针对不同病原体的B细胞抗体应答及其机制”开展科学研究

1. 不同的病原体的侵染会诱导B细胞中的抗体基因产生高度“抗体多样化”。致力于探索B淋巴细胞中“抗体多样化”的分子调控机制，尤其关注到G1早期这个时间窗口。探索AID蛋白在G1早期这一短暂时间窗口中诱导抗体基因突变，从而导致类别转换重组（class switch recombination）和体细胞高频突变（somatic hypermutation）的分子机制。

2. 研究针对不同病原体或疫苗的人体抗体免疫应答反应，理解人体针对不同病原体的B细胞抗体应答机制，并探索并探索利用单克隆抗体预防及治疗传染性疾病的临床新策略。主要通过单个B细胞的分选和全天然人源抗体克隆技术的实验平台，来研究人体针对慢性感染病毒，如乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV），和急性感染病毒，如新冠病毒（SARS-CoV-2）等病原体的B细胞抗体应答反应；致力于筛选克隆具有较高中和效力且没有副作用的广谱中和抗体（broadly neutralizing antibody）。

• 2020，国家重点研发计划项目“生物大分子与微生物组”重点专项，“呼吸道病毒感染免疫应答的全景研究”，子课题负责人

• 2021，国家自然科学基金面上项目，“不同免疫史人群对乙肝表面抗原HBsAg的抗体免疫应答机制及其应用研究”，主持

• 2019，国家自然科学基金面上项目，“研究AID蛋白在B细胞G1早期时间窗口中诱导抗体多样性的调控机制”，主持

• 本科生课程：高级病原生物学。

• 研究生课程：高级寄生虫学；医学分子病毒学；“FIST课程”病原微生物与宿主细胞相互作用。

1. Wang K#, Jia Z#, Bao L#, Wang L#, Cao L#, Chi H#, Hu Y#, Li Q#, Zhou Y#, Jiang Y, Zhu Q, Deng Y, Liu P, Wang N, Wang L, Liu M, Li Y, Zhu B, Fan K, Fu W, Yang P, Pei X, Cui Z, Qin L, Ge P, Wu J, Liu S, Chen Y, Huang W, Wang Q*, Qin CF*, Wang Y*, Qin C*, Wang X* (2022) Memory B cell repertoire from triple vaccinees against diverse SARS-CoV-2 variants. Nature 603(7903):919-925.

2. Liu Z#, Xu W#, Chen Z#, Fu W#, Zhan W#, Gao Y#, Zhou J#, Zhou Y, Wu J, Wang Q, Zhang X, Hao A, Wu W, Zhang Q, Li Y, Fan K, Chen R, Jiang Q, Mayer CT, Schoofs T, Xie Y, Jiang S, Wen Y, Yuan Z*, Wang K*, Lu L*, Sun L*, Wang Q* (2021) An ultrapotent pan-β-coronavirus lineage B (β-CoV-B) neutralizing antibody locks the receptor-binding domain in closed conformation by targeting its conserved epitope. Protein & Cell https://doi.org/10.1007/s13238-021-00871-6.

3. Zhou Y#, Liu Z#*, Li S#, Xu W#, Zhang Q, Silva TI, Li C, Wu Y, Jiang Q, Liu Z, Wang Q, Guo Y, Wu J, Gu C, Cai X, Qu D, Mayer CT, Wang X, Jiang S, Ying T, Yuan Z*, Xie Y*, Wen Y*, Lu L*, Wang Q* (2021). Enhancement versus Neutralization by SARS-CoV-2 Antibodies from A Convalescent Donor Associates with Distinct Epitopes on the Receptor-Binding Domain. Cell Reports 34:108699.

4. Wang Q#*, Michailidis E#, Yu Y, Wang Z, Hurley AM, Oren DA, Mayer CT, Gazumyan A, Liu Z, Zhou Y, Schoofs T, Yao K, Nieke JP, Wu J, Jiang Q, Zou C, Kabbani M, Quirk C, Oliveira T, Chhosphel K, Zhang Q, Schneider WM, Jahan C, Ying T, Horowitz J, Caskey M, Jankovic M, Robbiani DF, Wen Y, de Jong YP*, Rice CM, Nussenzweig MC (2020). A Combination of Human Broadly Neutralizing Antibodies against Hepatitis B Virus HBsAg with Distinct Epitopes Suppresses Escape Mutations. Cell Host Microbe 28(2):335-349.

5. Wang Q#*, Kieffer-Kwon KR#, Oliveira TY, Mayer CT, Yao K, Pai J, Cao Z, Dose M, Casellas R, Jankovic M, Nussenzweig MC*, Robbiani DF* (2017). The cell cycle restricts activation-induced cytidine deaminase activity to early G1. J Exp Med 214, 49-58.