陈莉

  • 职    称:助理研究员

  • 联系电话:021-54237457

  • 电子邮箱:chenli2008@fudan.edu.cn

  • 办公地点:上海市徐汇区东安路130号13号楼223室

  • 教育经历

  • 工作经历

  • 获得奖项

  • 研究方向

  • 科研项目

  • 讲授课程

  • 学术兼职

  • 代表性论著

  • 1999.09—2003.06  复旦大学生物科学专业本科生

  • 2003.09—2008.06  复旦大学遗传学专业博士研究生

  • 2008.07—2012.05  复旦大学脑科学研究院助理研究员

  • 2012.06—至今 复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系助理研究员

  • 2014.09—2015.10  美国Baylor College of Medicine访问学者

  • 2015,Charles J. Epstein Award Semifinalist of American Society of Human Genetics

  • 2017,第十届中国优生科学大会第二届青年学者论坛最佳创新奖

  • 2018,上海市教学成果一等奖(第四完成人)

  • 2018,复旦大学教学成果特等奖(第四完成人)

  • 2018,复旦大学教学成果二等奖(第二完成人)

  • 2019,上海高校外国留学生英语授课示范性课程项目(第二完成人)

  • 2021,上海市重点建设课程(负责人)

  • 神经精神疾病的分子遗传学,特别是孤独症和智力迟滞的分子遗传学机制。

  • 2013,国家自然科学基金青年项目(负责人)

  • 2015,上海市卫生健康委员会科研项目(负责人)

  • 2016,上海市高等教育学会研究项目(负责人)

  • 2020,上海市徐汇区科协科普项目(负责人)

  • 2020,教育部/卫健委/复旦大学医学分子病毒学重点实验室开放课题(负责人)

本科生课程:

  • 医学遗传学、神经精神疾病、医学学术英、细胞与医学遗传学实验等。

研究生课程:

  • 神经精神疾病、研究生遗传学进展等。

  • 中国优生科学协会青年委员会秘书长

  • 中国优生科学协会理事

  1. Li Chen, Philip J. Jensik ,Joseph T. Alaimo, Magdalena Walkiewicz,Seth Berger, Elizabeth Roeder , Eissa A. Faqeih,Jonathan A. Bernstein,Ann C. M. Smith, Sureni V. Mullegama , David W. Saffen, Sarah H. Elsea*, Functional analysis of novel DEAF1 variants identified through clinical exome sequencing expands DEAF1 –associated neurodevelopmental disorder (DAND) phenotype, Human Mutation. 2017;38:1774–1785

  2. Li Chen*, Yu Tao, Fan Song, Xi Yuan, Jian Wang and David Saffen*, Evidence for genetic regulation of mRNA expression of the dosage-sensitive gene retinoic acid induced-1 (RAI1) in human brain, Scientific Reports, 6:19010, 2016,

  3. Li Chen, Sureni V. Mullegama, Joseph T. Alaimo, Sarah H. Elsea*, Smith-Magenis syndrome and its circadian influence on development, behavior, and obesity – own experience, Developmental Period Medicine, No. 2, Vol XIX, 149-156, 2015

  4. Li Chen, Jingyao Zhou, Huilei Xu, Guanlan Xu, Jinglun Xue*. Identification and developmental expression of Dec2 in zebrafish, Fish Physiology and Biochemistry 2010,36:667-675,

  5. Smith-Magenis综合征相关睡眠障碍,潘苗苗,陈莉*,中华医学遗传学杂志,2021.Vol 38, No 12

  6. 全英文MOOCs翻转课堂混合教学的改革初探―神经精神疾病的遗传学机制课程建设,陈莉,郭峰,杨玲,王勇波,朱顺,李锦燕,叶雯,刘雯,David saffen,左伋,中国优生与遗传杂志,25,3,2017

  7. 下一代生物信息数据技术在医学遗传学教育中的应用,陈莉,郭峰,杨玲,王勇波,朱顺,李锦燕,叶雯,刘雯,David saffen,左伋,中国优生与遗传杂志,2014,22,12

  8. 参编《医学遗传学》、《医学细胞生物学》、《遗传医学进展》、《医学遗传学题库》、《人卫细胞学题库》等教材