陆五元

  • 职    称:特聘教授

  • 电    话:021-54237607

  • 电子邮箱:luwuyuan@fudan.edu.cn

  • 办公地点:上海市徐汇区东安路131号复星楼309

  • 教育经历

  • 工作经历

  • 获得人才项目

  • 获得奖项

  • 研究方向

  • 科研项目

  • 课程讲授

  • 学术兼职

  • 代表性论著

  • 代表性专利

  • 1980.09—1984.07    南京大学化学系分析化学专业,本科生

  • 1987.09—1989.12    南京大学生物化学系生物化学专业,研究生

  • 1992.02—1994.12    美国普渡大学化学系生物化学专业,研究生

  • 1984.07—1987.08    中国医学科学院南京皮肤病研究所,助理研究员

  • 1990.02—1992.01    普渡大学化学系,研究助理

  • 1995.07—1996.12    斯克利普斯研究所细胞生物学系,博士后

  • 1997.01—1998.06    格里芬科学公司,资深科学家兼蛋白质化学部主任

  • 1998.07—2000.06    芝加哥大学生物化学与分子生物学系,(研究)助理教授

  • 2000.07—2007.06    马里兰大学生物技术学院,助理教授、副教授(终身)

  • 2007.07—2009.06    马里兰大学医学院生物化学与分子生物学系,副教授(终身)

  • 2009.07—2020.06    马里兰大学医学院生物化学与分子生物学系,正教授(终身)

           马里兰大学医学院人类病毒学研究所,研究员

           马里兰大学医学院格林鲍姆癌症中心,研究员

  • 2012.01—2017.01    西安交通大学特聘教授

  • 2012.01—2015.04    西安交通大学前沿科学技术研究院转化医学研究中心,主任

  • 2013.06—2015.03    西安交通大学生命与技术学院学院,副院长

  • 2014.07—2020.06    马里兰大学医学院人类病毒学研究所基础科学部,主任

  • 2018.07—2020.06    马里兰大学医学院人类病毒学研究所,副所长

  • 2020.08—    复旦大学基础医学院病原生物学系,特聘教授

  • 2012,国家海外高层次引进人才(中组部)

  • 1992,美国蛋白质学会Ely Lilly Travel Award

  • 1993, 普渡大学Ismail Interdisciplinary Doctoral Research Award

  • 2007,奥本大学Special Lecturer Award

  • 2007,美国癌症学会Research Scholar Award

  • 2014,中国药学会科学技术奖二等奖(排名第二)

  • 抗微生物多肽—防御素的结构、功能及分子机理

  • 抗肿瘤、抗感染药物发现

  • 病原菌感染、致病机制

  • 蛋白质全化学合成及翻译后修饰

  • 2012,国家自然科学基金委海外及港澳学者合作研究基金项目,“抗癌D型多肽的结构优化及其肿瘤细胞内递送研究”

  • 2021,国家自然科学基金委重点项目,“防御素促进志贺菌感染的结构基础及药物发现”

  • 本科生课程:医学科学的前沿创新和实践

  • 研究生课程:现代医学微生物学(二)

  • 2015,国际抗微生物多肽Gordon Research Conference,副主席

  • 2017,国际抗微生物多肽Gordon Research Conference,主席

  1. Wu, Z., et al., Engineering disulfide bridges to dissect antimicrobial and chemotactic activities of human beta-defensin 3. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003. 100(15):8880-5.

  2. Wu, Z., R. Powell, and W. Lu, Productive folding of human neutrophil alpha-defensins in vitro without the pro-peptide. J Am Chem Soc, 2003. 125(9):2402-3.

  3. Wu, Z., et al., Total chemical synthesis of N-myristoylated HIV-1 matrix protein p17: structural and mechanistic implications of p17 myristoylation. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004. 101(32):11587-92.

  4. Pazgier, M., et al., Structural basis for high-affinity peptide inhibition of p53 interactions with MDM2 and MDMX. Proc Natl Acad Sci U S A, 2009. 106(12):4665-70.

  5. Liu, M., et al., D-peptide inhibitors of the p53-MDM2 interaction for targeted molecular therapy of malignant neoplasms. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(32):14321-6.

  6. Liu, M., et al., A left-handed solution to peptide inhibition of the p53-MDM2 interaction. Angew Chem Int Ed Engl, 2010. 49(21):3649-52.

  7. Chu, H., et al., Human alpha-defensin 6 promotes mucosal innate immunity through self-assembled peptide nanonets. Science, 2012. 337(6093):477-81.

  8. Xu, D., et al., Human enteric alpha-defensin 5 promotes Shigella infection by enhancing bacterial adhesion and invasion. Immunity, 2018. 48(6):1233-1244 e6.

  9. Feng, C., et al., Tanshinones: first-in-class inhibitors of the biogenesis of the type 3 secretion system needle of Pseudomonas aeruginosa for antibiotic therapy. ACS Cent Sci, 2019. 5(7):1278-1288.

  10. Li, X., et al., Design of ultrahigh-affinity and dual-specificity peptide antagonists of MDM2 and MDMX for p53 activation and tumor suppression. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021. 11(9):2655-2669.

  1. 美国专利号8343760,“p53 activator peptides“(2012年授权)

  2. 美国专利号10561712,“Treatment of cancer and inhibition of metastasis using hemoglobin beta subunit”(2020年授权)

  3. 国际专利申请号PCT/US2019/059500,“Inhibition of type 3 secretion system and antibiotic therapy“

  4. 国际专利申请号PCT/US2020/021407,“Tetrameric protein scaffolds as nanocarriers of therapeutic peptides for treating cancer and other diseases“

  5. 国际专利申请号PCT/US2021/059160,“Human defensins as inhibitors of SARS-CoV2 infection and uses thereof“