职 称:教授
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电子邮箱:mingfanglu@fudan.edu.cn
办公地点:上海市徐汇区东安路130号13号楼807室
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教育经历
工作经历
获得奖项
研究方向
科研项目
讲授课程
学术兼职
代表性论著
1988.09—1993.07 复旦大学上海医学院临床医学专业本科生
1993.09—1996.07 复旦大学基础医学院药理学专业硕士研究生
1998.08—2003.10 美国德克萨斯大学西南医学中心免疫学专业博士研究生
1996.08—1996.12 复旦大学基础医学院药理学系助教
2003.11—2006.02 美国德克萨斯大学西南医学中心感染科博士后
2006.03—2009.02 美国德克萨斯大学西南医学中心感染科讲师
2009.03—2013.10 美国国立卫生研究院(NIH,NIAID) Staff Scientist
2013.11—至今 复旦大学基础医学院免疫学系教授
2004,青年科学家奖,第8届国际固有免疫和内毒素协会,日本京都
2009-2013,NIH performance award,美国
2014,青年优秀论文奖,上海市免疫学会学术年会,中国上海
2018,复旦大学基础医学院,优秀奖
抗感染免疫的调控机制
肺肠黏膜免疫
固有免疫应答与代谢性疾病
巨噬细胞代谢与重编程
2022,国家自然科学基金面上项目,“AOAH通过降解氧化磷脂调控急性肺损伤的机制研究”,主持
2021,上海市科委面上项目,“AOAH通过调控LPS诱导的泡沫细胞形成而改善动脉粥样硬化的机制研究”,主持
2018,国家自然科学基金面上项目,“肺组织细胞对肺泡巨噬细胞固有免疫记忆的塑造及其机制研究”, 主持
2018,国家自然科学基金“组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划”,培育项目,“内毒素降解酶AOAH促进肺区域免疫防御的机制研究”, 主持
2016,国家自然科学基金面上项目,“内毒素降解酶AOAH对过敏性哮喘的保护作用及免疫学机制研究”,主持
2014,上海市科委面上项目,“AOAH对LPS所致急慢性肺炎的保护作用及机制研究”,主持
本科生课程:
医学免疫学
研究生课程:
细胞与分子免疫学;高级免疫学
MBBS:
Medical Immunology
2021-今 上海免疫学会感染免疫分会 委员
Zou, B., M. Goodwin, D. Saleem, W. Jiang, J. Tang, Y. Chu, R.S. Munford, and M. Lu*. 2021. A highly conserved host lipase deacylates oxidized phospholipids and ameliorates acute lung injury in mice. eLife 10: e70938.
Feng, J., W. Jiang, X. Cheng, B. Zou, A. Varley, T. Liu, G. Qian, W. Zeng, J. Tang, Q. Zhao, Y. Chu, Y. Wei, X. Li, R. Munford, and M. Lu*. 2021. A host lipase prevents lipopolysaccharide-induced foam cell formation. iScience 24, 103004.
Jiang, W., J. Le, P.Y. Wang, X. Cheng, M. Smelkinson, W. Dong, C. Yang, Y. Chu, P.M. Hwang, R.S. Munford, and M. Lu*. 2021. Extracellular Acidity Reprograms Macrophage Metabolism and Innate Responsiveness. Journal of immunology 206:3021-3031.
Qian, G., W. Jiang, B. Zou, J. Feng, X. Cheng, J. Gu, T. Chu, C. Niu, R. He, Y. Chu, and M. Lu*. 2018. LPS inactivation by a host lipase allows lung epithelial cell sensitization for allergic asthma. The Journal of experimental medicine 215:2397-2412.
Zou, B., W. Jiang, H. Han, J. Li, W. Mao, Z. Tang, Q. Yang, G. Qian, J. Qian, W. Zeng, J. Gu, T. Chu, N. Zhu, W. Zhang, D. Yan, R. He, Y. Chu, and M. Lu*. 2017. Acyloxyacyl hydrolase promotes the resolution of lipopolysaccharide-induced acute lung injury. PLoS pathogens 13:e1006436.
Lu, M.*, A.W. Varley, and R.S. Munford. 2013. Persistently active microbial molecules prolong innate immune tolerance in vivo. PLoS pathogens 9:e1003339.
Lu, M.*, and R.S. Munford. 2011. The transport and inactivation kinetics of bacterial lipopolysaccharide influence its immunological potency in vivo. Journal of immunology 187:3314-3320.
Lu, M.*, A.W. Varley, S. Ohta, J. Hardwick, and R.S. Munford*. 2008. Host inactivation of bacterial lipopolysaccharide prevents prolonged tolerance following gram-negative bacterial infection. Cell host & microbe 4:293-302.
Lu, M., M. Zhang, A. Takashima, J. Weiss, M.A. Apicella, X.H. Li, D. Yuan, and R.S. Munford. 2005. Lipopolysaccharide deacylation by an endogenous lipase controls innate antibody responses to Gram-negative bacteria. Nature immunology 6:989-994.
Lu, M., M. Zhang, R.L. Kitchens, S. Fosmire, A. Takashima, and R.S. Munford. 2003. Stimulus-dependent deacylation of bacterial lipopolysaccharide by dendritic cells. The Journal of experimental medicine 197:1745-1754.