吕鸣芳

  • 教育经历

  • 工作经历

  • 获得奖项

  • 研究方向

  • 科研项目

  • 讲授课程

  • 学术兼职

  • 代表性论著

  • 1988.09—1993.07  复旦大学上海医学院临床医学专业本科生

  • 1993.09—1996.07  复旦大学基础医学院药理学专业硕士研究生

  • 1998.08—2003.10  美国德克萨斯大学西南医学中心免疫学专业博士研究生

  • 1996.08—1996.12  复旦大学基础医学院药理学系助教

  • 2003.11—2006.02  美国德克萨斯大学西南医学中心感染科博士后

  • 2006.03—2009.02  美国德克萨斯大学西南医学中心感染科讲师

  • 2009.03—2013.10  美国国立卫生研究院(NIH,NIAID) Staff Scientist

  • 2013.11—至今    复旦大学基础医学院免疫学系PI研究员

  • 2004,青年科学家奖,第8届国际固有免疫和内毒素协会,日本京都

  • 2009-2013,NIH performance award,美国

  • 2014,青年优秀论文奖,上海市免疫学会学术年会,中国上海

  • 2018,复旦大学基础医学院,优秀奖

  • 抗感染免疫的调控机制

  • 肺肠黏膜免疫

  • 固有免疫应答与代谢性疾病

  • 巨噬细胞代谢与重编程

  • 2022,国家自然科学基金面上项目,“AOAH通过降解氧化磷脂调控急性肺损伤的机制研究”,主持

  • 2021,上海市科委面上项目,“AOAH通过调控LPS诱导的泡沫细胞形成而改善动脉粥样硬化的机制研究”,主持

  • 2018,国家自然科学基金面上项目,“肺组织细胞对肺泡巨噬细胞固有免疫记忆的塑造及其机制研究”, 主持

  • 2018,国家自然科学基金“组织器官区域免疫特性与疾病重大研究计划”,培育项目,“内毒素降解酶AOAH促进肺区域免疫防御的机制研究”, 主持

  • 2016,国家自然科学基金面上项目,“内毒素降解酶AOAH对过敏性哮喘的保护作用及免疫学机制研究”,主持

  • 2014,上海市科委面上项目,“AOAH对LPS所致急慢性肺炎的保护作用及机制研究”,主持

本科生课程:

  • 医学免疫学

研究生课程:

  • 细胞与分子免疫学;高级免疫学

  • MBBS:

  • Medical Immunology

  • 2021-今 上海免疫学会感染免疫分会 委员

  1. Zou, B., M. Goodwin, D. Saleem, W. Jiang, J. Tang, Y. Chu, R.S. Munford, and M. Lu*. 2021. A highly conserved host lipase deacylates oxidized phospholipids and ameliorates acute lung injury in mice. eLife 10: e70938.

  2. Feng, J., W. Jiang, X. Cheng, B. Zou, A. Varley, T. Liu, G. Qian, W. Zeng, J. Tang, Q. Zhao, Y. Chu, Y. Wei, X. Li, R. Munford, and M. Lu*. 2021. A host lipase prevents lipopolysaccharide-induced foam cell formation. iScience 24, 103004.

  3. Jiang, W., J. Le, P.Y. Wang, X. Cheng, M. Smelkinson, W. Dong, C. Yang, Y. Chu, P.M. Hwang, R.S. Munford, and M. Lu*. 2021. Extracellular Acidity Reprograms Macrophage Metabolism and Innate Responsiveness. Journal of immunology 206:3021-3031.

  4. Qian, G., W. Jiang, B. Zou, J. Feng, X. Cheng, J. Gu, T. Chu, C. Niu, R. He, Y. Chu, and M. Lu*. 2018. LPS inactivation by a host lipase allows lung epithelial cell sensitization for allergic asthma. The Journal of experimental medicine 215:2397-2412.

  5. Zou, B., W. Jiang, H. Han, J. Li, W. Mao, Z. Tang, Q. Yang, G. Qian, J. Qian, W. Zeng, J. Gu, T. Chu, N. Zhu, W. Zhang, D. Yan, R. He, Y. Chu, and M. Lu*. 2017. Acyloxyacyl hydrolase promotes the resolution of lipopolysaccharide-induced acute lung injury. PLoS pathogens 13:e1006436.

  6. Lu, M.*, A.W. Varley, and R.S. Munford. 2013. Persistently active microbial molecules prolong innate immune tolerance in vivo. PLoS pathogens 9:e1003339.

  7. Lu, M.*, and R.S. Munford. 2011. The transport and inactivation kinetics of bacterial lipopolysaccharide influence its immunological potency in vivo. Journal of immunology 187:3314-3320.

  8. Lu, M.*, A.W. Varley, S. Ohta, J. Hardwick, and R.S. Munford*. 2008. Host inactivation of bacterial lipopolysaccharide prevents prolonged tolerance following gram-negative bacterial infection. Cell host & microbe 4:293-302.

  9. Lu, M., M. Zhang, A. Takashima, J. Weiss, M.A. Apicella, X.H. Li, D. Yuan, and R.S. Munford. 2005. Lipopolysaccharide deacylation by an endogenous lipase controls innate antibody responses to Gram-negative bacteria. Nature immunology 6:989-994.

  10. Lu, M., M. Zhang, R.L. Kitchens, S. Fosmire, A. Takashima, and R.S. Munford. 2003. Stimulus-dependent deacylation of bacterial lipopolysaccharide by dendritic cells. The Journal of experimental medicine 197:1745-1754.